Re: "я изначально обозначил ряд "существенных моментов", в том числе и возможный вред от прививок"
То, что Вы обозначили как "возможный вред от прививок" - мелкая фигня, не стоящая обсуждения.
Давайте поговорим о серьезных вещах. Итак, аденовирусные вакцины. Используемые варианты аденовируса в первую очередь предпочитают атаковать нервные клетки. Способны преодолевать гематоэнцефалический барьер. Убитые нервные клетки не восстанавливаются. В одной дозе Спутника-V 100 млрд. вирионов. В мозгу человека 80 млрд. нейронов. То есть, если просто говорить о цифрах, 1 доза вакцины в состоянии разрушить мозг целиком.
Адъювант "гидроксид алюминия". Применяется во многих вакцинах для "усиления иммунного ответа". При попадании в организм вызывает воспаление. С точки зрения создателей вакцин, воспаление — это обалденно хорошо. Для воспаления гидроксид алюминия и вводится. Воспаление - это и есть ответ иммунной системы, вакцина сработает много сильнее. Одна маленькая-маленькая проблема. Гидроксид алюминия почти не выводится из организма. Как "энерджайзер банни" - работает, работает и работает. Опыты на мышах показывают (к сожалению, сейчас не могу найти ссылку на статью) - мышь помирает практически с тем же количеством гидроксида алюминия, которое ввели в мышь при прививке. У мыши только 2 сценария дальнейших событий. Либо гидроксид алюминия вызовет аутоиммунное заболевание. Либо, в некотором смысле, "выйдет из игры". Скопления мертвых макрофагов, безуспешно пытавшихся справиться с гидроксидом алюминия, покроются снаружи капсулами соединительной ткани. Новые макрофаги в процесс вовлекаться не будут. В переводе на русский язык: множественные гнойничковые капсулы по всему организму, включая внутренние органы. Предположительно, в случае человека, такое не пройдет никак. Ни через год, ни через десять лет. С этим и в могилу.
Вы полностью уверены, что гидроксид алюминия безопасен для человека? Вы хотите себе сделать укол вакцины с гидроксидом алюминия?
Гранулемы после подкожной инъекции продуктов, содержащих алюминиевый адъювант, овцам. Асин Дж1, Молин Дж1, Перес М2, Пинчовски П1, Химено М1, Наваскес Н.3, Муньеса А1, де Блас I1, Лакаста Д1, Фернандес А1, де Пабло Л.4, Плесень М5, ExleyC5, де Андрес Д4, Рейна Р4, Лухан Л1.
Использование вакцин, включая адъюванты на основе алюминия (Al), широко распространено среди мелких жвачных и других животных. Они связаны с появлением преходящих узелков в месте инъекции, соответствующих гранулемам. Это исследование направлено на характеристику морфологии этих гранулем, понять роль адъюванта Al в их генезе и установить присутствие металла в регионарных лимфатических узлах. Всего было отобрано 84 кастрированных самца ягнят и разделено на 3 группы лечения по 28 животных в каждой: (1) вакцина (содержащая адъювант на основе Al), (2) только адъювант и (3) контроль. Всего было выполнено 19 подкожных инъекций за 15 месяцев. Гранулемы и регионарные лимфатические узлы оценивали клинико-патологическими методами. Все вакцины и 92.3% ягнят, получавших только адъювант, имели гранулемы в месте инъекции; Гранулемы были более многочисленными в группе, которой вводили вакцину. Бактериальный посев на гранулемы всегда был отрицательным. Гистологически гранулемы в группе вакцины имели более высокую степень тяжести. Al был определен путем окрашивания люмогаллионов в гранулемах и лимфатических узлах. Среднее содержание Al было значительно выше (P <001) в лимфатических узлах вакцинированной группы (82.65 мкг / г) по сравнению с обеими группами, получавшими только адъювант (2.53 мкг / г), и контрольной группой (0.96 мкг / г). Сканирующая трансмиссионная электронная микроскопия продемонстрировала агрегаты Al в макрофагах в группах вакцины и только адъюванта. В этих двух группах адъюванты на основе Al вызывают стойкие стерильные подкожные гранулемы с управляемой макрофагами транслокацией Al в регионарные лимфатические узлы. Локальная транслокация Al может вызывать дальнейшее накопление в отдаленных тканях и быть связана с появлением системных признаков.
![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
no subject
Date: 2022-01-16 10:34 pm (UTC)То, что Вы обозначили как "возможный вред от прививок" - мелкая фигня, не стоящая обсуждения.
Давайте поговорим о серьезных вещах.
Итак, аденовирусные вакцины.
Используемые варианты аденовируса в первую очередь предпочитают атаковать нервные клетки. Способны преодолевать гематоэнцефалический барьер. Убитые нервные клетки не восстанавливаются.
В одной дозе Спутника-V 100 млрд. вирионов. В мозгу человека 80 млрд. нейронов. То есть, если просто говорить о цифрах, 1 доза вакцины в состоянии разрушить мозг целиком.
Адъювант "гидроксид алюминия". Применяется во многих вакцинах для "усиления иммунного ответа". При попадании в организм вызывает воспаление. С точки зрения создателей вакцин, воспаление — это обалденно хорошо. Для воспаления гидроксид алюминия и вводится. Воспаление - это и есть ответ иммунной системы, вакцина сработает много сильнее.
Одна маленькая-маленькая проблема. Гидроксид алюминия почти не выводится из организма. Как "энерджайзер банни" - работает, работает и работает.
Опыты на мышах показывают (к сожалению, сейчас не могу найти ссылку на статью) - мышь помирает практически с тем же количеством гидроксида алюминия, которое ввели в мышь при прививке. У мыши только 2 сценария дальнейших событий. Либо гидроксид алюминия вызовет аутоиммунное заболевание. Либо, в некотором смысле, "выйдет из игры". Скопления мертвых макрофагов, безуспешно пытавшихся справиться с гидроксидом алюминия, покроются снаружи капсулами соединительной ткани. Новые макрофаги в процесс вовлекаться не будут. В переводе на русский язык: множественные гнойничковые капсулы по всему организму, включая внутренние органы.
Предположительно, в случае человека, такое не пройдет никак. Ни через год, ни через десять лет. С этим и в могилу.
Вы полностью уверены, что гидроксид алюминия безопасен для человека? Вы хотите себе сделать укол вакцины с гидроксидом алюминия?
Вот подборка статей https://www.corvelva.it/ru/approfondimenti/pubblicazioni/tossicita-alluminio-adiuvante.html
Вет Патол. 2019 May;56(3):418-428.
Гранулемы после подкожной инъекции продуктов, содержащих алюминиевый адъювант, овцам.
Асин Дж1, Молин Дж1, Перес М2, Пинчовски П1, Химено М1, Наваскес Н.3, Муньеса А1, де Блас I1, Лакаста Д1, Фернандес А1, де Пабло Л.4, Плесень М5, ExleyC5, де Андрес Д4, Рейна Р4, Лухан Л1.
Использование вакцин, включая адъюванты на основе алюминия (Al), широко распространено среди мелких жвачных и других животных. Они связаны с появлением преходящих узелков в месте инъекции, соответствующих гранулемам. Это исследование направлено на характеристику морфологии этих гранулем, понять роль адъюванта Al в их генезе и установить присутствие металла в регионарных лимфатических узлах. Всего было отобрано 84 кастрированных самца ягнят и разделено на 3 группы лечения по 28 животных в каждой: (1) вакцина (содержащая адъювант на основе Al), (2) только адъювант и (3) контроль. Всего было выполнено 19 подкожных инъекций за 15 месяцев. Гранулемы и регионарные лимфатические узлы оценивали клинико-патологическими методами. Все вакцины и 92.3% ягнят, получавших только адъювант, имели гранулемы в месте инъекции; Гранулемы были более многочисленными в группе, которой вводили вакцину. Бактериальный посев на гранулемы всегда был отрицательным. Гистологически гранулемы в группе вакцины имели более высокую степень тяжести. Al был определен путем окрашивания люмогаллионов в гранулемах и лимфатических узлах. Среднее содержание Al было значительно выше (P <001) в лимфатических узлах вакцинированной группы (82.65 мкг / г) по сравнению с обеими группами, получавшими только адъювант (2.53 мкг / г), и контрольной группой (0.96 мкг / г). Сканирующая трансмиссионная электронная микроскопия продемонстрировала агрегаты Al в макрофагах в группах вакцины и только адъюванта. В этих двух группах адъюванты на основе Al вызывают стойкие стерильные подкожные гранулемы с управляемой макрофагами транслокацией Al в регионарные лимфатические узлы. Локальная транслокация Al может вызывать дальнейшее накопление в отдаленных тканях и быть связана с появлением системных признаков.